A detecção precoce do câncer de mama é fundamental para aumentar as taxas de sobrevivência e melhorar os resultados do tratamento. Imagine poder realizar um teste simples, rápido e acessível usando apenas uma amostra de saliva.
Essa realidade está mais próxima do que nunca, graças a um novo dispositivo portátil desenvolvido por cientistas da Universidade da Flórida e da Universidade Nacional Yang Ming Chiao Tung em Taiwan.
Este dispositivo inovador, do tamanho aproximado de uma mão, oferece resultados em apenas cinco segundos. Dessa forma, representando uma revolução na detecção precoce do câncer de mama.
O melhor desse teste é que ele é economicamente viável, já que utiliza tiras de teste de glicose. Assim, sendo facilmente acessível e de baixo custo.
Como funciona?
O funcionamento do biossensor é simples e eficaz. As tiras de papel são tratadas com anticorpos específicos que reagem com os biomarcadores do câncer.
Portanto, quando uma gota de saliva é aplicada na tira, pulsos de eletricidade são enviados para os pontos de contato elétrico no dispositivo biossensor, permitindo uma análise rápida e precisa.
Desse modo, durantes os testes realizados, o dispositivo mostrou-se capaz de diferenciar pacientes sem câncer, pacientes com câncer localizado e pacientes com câncer de mama metastático, tudo isso em apenas cinco segundos.
Essa velocidade e precisão podem ser cruciais para o diagnóstico precoce e o início imediato do tratamento.
A acessibilidade e a rapidez deste dispositivo representam o futuro da saúde global, especialmente em áreas remotas ou em países em desenvolvimento. A autora do estudo, Hsiao-Hsuan Wan, expressou sua esperança de que essa tecnologia possa beneficiar pessoas em todo o mundo.
O objetivo dos pesquisadores é tornar este teste amplamente disponível para a população, permitindo o monitoramento ativo da saúde e a identificação precoce de potenciais indicadores de câncer de mama.
Atualmente, eles estão buscando parcerias com empresas para a produção e comercialização do dispositivo. No entanto, é importante ressaltar que a aprovação regulatória pode ser necessária antes que o dispositivo esteja disponível para uso em pacientes.
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