Um homem que foi abandonado por seus pais por causa da aparência de seu rosto revelou a história inspiradora de como ele superou a condição genética. Jono Lancaster, de 38 anos, nasceu com a Síndrome de Treacher Collins, uma condição que impede que os ossos e tecidos do rosto se desenvolvam adequadamente.
Jono, de West Yorkshire, Inglaterra, revelou ao Daily Mail que seus pais biológicos o abandonaram no hospital apenas 36 horas depois de nascer e ele ficou sob os cuidados do serviço social, que rapidamente foi forçado a encontrar um lar para ele.
Por volta dos 20 e poucos anos, Jono tentou entrar em contato com seus pais, mas a tentativa só serviu para ser magoado por eles novamente quando rejeitaram sua vontade de conhecê-los, onde simplesmente responderam que não queriam mais nenhum contato com o filho.
Com a ajuda de seus amigos e da mãe adotiva, Jono conseguiu construir uma vida de sucesso e, apesar das inúmeras dificuldades, ainda encontrou uma maneira de inspirar inúmeras outras pessoas com sua história notável.
A história inspiradora de um homem corajoso que superou a condição genética
Com duas semanas de vida, em outubro de 1984, Jono foi apresentado a sua mãe adotiva, Jean Lancaster. Agora, com 81 anos, ela era uma mãe solteira que já havia adotado outras crianças com deficiência. “Ela sempre me disse que não pôde deixar de sorrir quando me viu pela primeira vez e sentiu uma conexão instantânea quando me abraçou.”, contou Jono.
Jean adotou Jono em 18 de maio de 1990, quando ele tinha cinco anos. “Sempre soube que fui adotado e sempre fazemos uma festa todos os anos no dia 18 de maio para comemorar esse dia. Eu dizia aos meus amigos: ‘Meus pais me escolheram. Sua mãe e seu pai ficaram com você, mas os meus me escolheram’.”, brincou Jono.
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Apesar de sua deficiência, Jono conta que sempre teve muitos amigos enquanto crescia e era muito popular na escola porque “agradava as pessoas”. Mas ele admitiu que tentaria impressionar as pessoas pelos motivos errados.
“Eu costumava acreditar que devia a eles por sua amizade. Senti que tinha que retribuir a atenção que me deram, como se tivesse que pagar uma taxa de admissão por sua amizade. Mas eles eventualmente perceberam isso e me disseram ‘Cara, você é um dos garotos’.”
No entanto, quando ele entrou no ensino médio, ele foi exposto a muito mais pessoas e as crianças mais velhas, que às vezes riam e zombavam de sua aparência puxando os olhos para baixo. Mas Jono foi capaz de superar o bullying que enfrentou e permaneceu popular entre as pessoas de sua turma.
Mas com a adolescência, veio uma fase difícil quando seus amigos começaram a se relacionar. “Ter um relacionamento nunca aconteceu comigo. Fiquei com muita raiva e questionei por que eu estava assim. Como eu iria encontrar uma namorada, encontrar a felicidade quando estou assim. Eu passei a odiar meu rosto e culpei todas as coisas que deram errado na minha vida.”
“Comecei a desenvolver estratégias de enfrentamento pouco saudáveis e fiquei obcecado com meu corpo. Eu pensei “meu corpo precisa ser o melhor que pode ser e a melhor coisa sobre mim. Fiquei obcecado por comida, dieta, bronzeamento e exercícios. Eu pensei que se uma garota quer namorar comigo, então ela precisa de um motivo para isso.”, disse Jono.
Ele disse que se manteve escondido do mundo enquanto seus amigos estavam viajando e conseguindo seus primeiros empregos. Isso continuou até seus 20 anos, até que um de seus amigos o encorajou a trabalhar com ele em uma boate, que não o ajudou completamente.
Entretanto, ele logo começou a gostar de trabalhar e as coisas ficaram ainda melhores quando ele foi convidado para um encontro por uma colega de trabalho, que disse a Jono algo que mudou toda a sua visão da vida. “Ela disse ‘Eu simplesmente amo seu rosto’, algo que eu nunca tinha ouvido ninguém dizer antes, a não ser da minha mãe.”
Isso o encheu de muita confiança quando ele passou de se sentir feio para se sentir ‘como o cara mais sexy do mundo’. Ele acrescentou que embora o relacionamento deles não tenha dado certo, foi um passo para ser ‘mais positivo’ sobre si mesmo e as características de seu rosto.
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Jono agora atua como palestrante motivacional para grupos desde jovens alunos na escola até pessoas que muitas vezes podem se sentir excluídas ou marginalizadas da sociedade. Ele disse que fez palestras para pessoas de ‘todas as esferas da vida’ e de todo o mundo, incluindo países como Argentina, Chile, México, América, Canadá, Noruega, Alemanha, Gana, Ucrânia.
Ele disse que sempre foi motivado a ser o modelo de que precisava ao crescer e, portanto, nunca hesitaria em estender a mão para aqueles a quem pudesse oferecer alguma esperança e apoio.
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Em 2019, Jono lançou sua própria instituição de caridade chamada ‘Love Me Love My Face Foundation’, que busca aumentar a conscientização sobre a síndrome de Treacher Collins e outras condições craniofaciais.
Ele também publicou recentemente um livro, Nem todos os heróis usam capas, que investiga suas próprias experiências e como ele aprendeu a abraçar quem ele é.
Jono publicou recentemente um livro, Nem todos os heróis usam capas, que investiga as próprias experiências de Jono e como ele aprendeu a abraçar quem ele é. Ele disse: “O livro é para todos. Estamos todos tentando encontrar um pouco de amor próprio e aceitação e todos temos coisas nas quais precisamos trabalhar.”
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O que é a síndrome de Treacher-Collins?
A síndrome de Treacher-Collins (também conhecida como disostose mandibulofacial ou síndrome de Franceschetti-Klein) é uma condição congênita que afeta os ossos e tecidos da face.
A condição genética é causada por uma mutação em genes específicos que são responsáveis pela formação de proteínas e que desempenham um papel importante em como as células ósseas e teciduais se desenvolvem no início da gravidez. A mutação genética pode ser transmitida de pai para filho, mas em muitos casos se desenvolve esporadicamente.
Crianças com síndrome de Treacher-Collins geralmente têm problemas no desenvolvimento das maçãs do rosto, mandíbula e cavidades oculares. Se a mandíbula for muito pequena e/ou subdesenvolvida, pode surgir dificuldades respiratórias e alimentares logo após o nascimento.
As orelhas também são frequentemente afetadas em crianças com síndrome de Treacher-Collins, estando ausentes ou muito pequenas (microtia). Essa condição que ocorre entre 1 em 10.000 e 1 em 50.000 pessoas nascidas em todo o mundo.
Imagem de Capa: Jono Lancaster
