O Reino Unido deu um passo inovador no tratamento do câncer ao iniciar a aplicação de uma nova versão do imunoterápico nivolumabe (Opdivo) em forma de injeção subcutânea.
A medida está sendo implementada gratuitamente pelo NHS (Serviço Nacional de Saúde) e promete transformar a maneira como pacientes enfrentam diferentes tipos da doença, incluindo câncer de pulmão, pele, rim e intestino.
A nova aplicação é feita por uma injeção aplicada sob a pele, com duração média de apenas 3 a 5 minutos. Além de melhorar o conforto dos pacientes, essa inovação agiliza o atendimento e libera recursos hospitalares. Assim, permitindo que mais pessoas sejam tratadas em menos tempo.
De acordo com o NHS England, cerca de 1.200 pacientes por mês devem se beneficiar dessa mudança, especialmente aqueles diagnosticados com melanoma e outros tumores sólidos.
O nivolumabe é um medicamento imunoterápico que estimula o sistema imunológico a reconhecer e destruir células cancerígenas.
Ele atua bloqueando a proteína PD-1, que normalmente inibe a resposta das células T — uma parte essencial do sistema de defesa do organismo. Com esse bloqueio, o corpo pode combater os tumores de forma mais eficiente.
Em diversos países, a eficácia da droga já é reconhecida. Já a sua nova forma de aplicação, representa uma nova fase no combate ao câncer, com menor tempo de aplicação e mesma efetividade clínica.
O acordo entre o NHS e a farmacêutica Bristol Myers Squibb, responsável pelo Opdivo, garantiu que o custo da nova aplicação não ultrapassasse o da versão intravenosa. Ou seja, o sistema público de saúde poderá oferecer o tratamento sem impacto adicional ao orçamento.
“Essa mudança não só economiza tempo, mas também melhora a experiência dos pacientes. A imunoterapia já revolucionou os cuidados com o câncer, e agora ela está ainda mais acessível”, destacou o diretor clínico nacional de câncer do NHS, Peter Johnson.
Segundo Naser Turabi, diretor de evidências da organização Cancer Research UK, a implementação dessa nova via de administração representa um passo vital rumo a um sistema de saúde mais eficiente e centrado no paciente.
Portanto, ele ressalta que o sucesso da medida depende da continuidade de investimentos em inovação e estrutura hospitalar.
A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) do Reino Unido aprovou recentemente essa nova formulação, que em breve estará disponível em diversos hospitais britânicos.
A expectativa é que dois em cada cinco pacientes que hoje utilizam a versão intravenosa do nivolumabe possam migrar para a nova versão injetável.
Imagem de Capa: Canva
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